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峰合科技:精密喷射成形 技术革命催生新质生产力

发布时间:2025-09-12 浏览次数:749 来源:本站

  《科创中国》于8月18日隆重推出了主题为《精密喷射成形 技术革命催生新质生产力》的大型纪录片节目。该片的主角是一家深耕于高性能金属材料先进制造领域的高新技术企业——佛山峰合精密喷射成形科技有限公司(以下简称:峰合科技)。当航空航天、海洋工程、高端装备等领域亟需高性能合金支撑,我国却深陷“成分可仿、工艺难破”的困局——进口依赖导致供应受制于人,传统工艺难以调和硬度与韧性的矛盾,高端模具钢、航空铝合金等关键材料长期被“卡脖子”。面对发达国家长期技术封锁与进口依赖的困局,峰合科技以自主研发的精密喷射成形(PSF)技术为核心,开启了中国高端冶金技术自主创新的新篇章。        

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  本集纪录片以“精密喷射成形 技术革命催生新质生产力”为主题,深度展现峰合科技在高端冶金领域的创新成就与发展历程。纪录片以冶金之困、破局之路、技术之力、产业担当为结构,通过细腻真实的镜头语言和客观严谨的叙事方式,全方位呈现峰合科技以PSF精密喷射成形技术为核心,打破国外技术封锁,填补国内高端冶金技术空白,为多个行业提供关键技术支持,推动我国高端冶金产业发展的使命担当。

  杨云峰博士作为清华大学首批工学博士、芬兰国家技术研究中心首席科学家,深耕喷射成形技术二十余载。作为喷射成形技术领域的后来者居上,杨云峰已是世界顶尖的冶金技术专家,但他毅然辞去海外待遇优厚的工作,在母校清华的支持下,于2014年底创立的峰合科技,十年过去,企业如今已成为粤港澳大湾区高端材料创新的标杆企业。

  在采访中,峰合科技董事长、国际顶尖的冶金技术专家杨云峰博士指出:粉末冶金,是120年前在欧洲发明的,喷射成形技术,是50年前在英国发明的,这些技术对我国一直处于封锁。本世纪初,我们在喷射成形基础上,发明了高一层次的精密喷射成形。它结合了粉末冶金的优点和快速成形的优点。实现了高端金属材料及其零部件的品质、效率、和成本同时成倍改善的技术经济效果。这是我国在高端冶金领域弯道超车的一个机会。

  在采访中,深圳清华大学研究院院长嵇世山指出:PSF捅破了人类几千年来铸造技术的天花板,而技术的革命性突破,是催生新质生产力的首要要素。

  峰合科技的核心技术——精密喷射成形(PSF),融合粉末冶金与增材制造的精华,该技术通过超高速雾化金属熔滴并逐层堆积,可在不改变材料成分的前提下,将合金的强度、韧性、耐磨性等性能提升数倍。以PSF冲压模具钢为例,其寿命较进口产品提升3倍,价格降低30%,仅冲压模具领域每年可为行业节约大量成本。而在航空航天领域,峰合研发的PSF铝合金抗拉强度高达700MPa,比强度超越常规钛合金,为航空航天、装备、机器人等装备的轻量化设计提供了全新可能。

  峰合科技的奋进历程,是科技创新驱动新质生产力蓬勃发展的鲜活典范,更是中国企业勇闯全球竞争前沿、矢志攀登技术巅峰的时代缩影。期盼峰合科技持续高擎创新火炬,以领跑之姿筑牢技术壁垒,为中国高端金属材料产业锻造更强劲、更持久的增长引擎。同时,我们呼吁万千企业共赴科技创新的星辰大海,以敢为人先的锐气与脚踏实地的耕耘,为新质生产力的壮阔浪潮注入澎湃动能。


转载自科创故事

本期策划 | 木洋

文案编辑 | 付怡

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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除